FDA bestätigt das Phagenyx® System, welches mittels Behandlung von neurogener Dysphagie die sichere Entfernung der Beatmungskanüle beschleunigt, als Breaktrough Device

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Phagenesis [Newsroom]
Manchester, England (ots/PRNewswire) – Das FDA-Breakthrough Device Programm ermöglicht ein priorisiertes US Zulassungsverfahren für das Phagenyx® System Phagenesis Ltd, wegweisend und führend in der Behandlung von Dysphagie, freut sich heute die FDA … Lesen Sie hier weiter…

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